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肿瘤基因检测脑肿瘤

黔东南双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测,覆盖WHO 2021分子分型必查标志,一次检测明确诊断、预后与靶向/化疗用药决策,定价7500元。

适用人群

  • 新确诊脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准完成分子分型以确定治疗方向
  • IDH野生型或组织学低级别但临床怀疑高级别者,需排查7+/10-、TERT、EGFR扩增等4级标志
  • 拟接受替莫唑胺化疗的患者,需明确MGMT启动子甲基化状态以预判获益程度
  • 复发或进展期胶质瘤患者,需寻找靶向或临床试验机会(如BRCA、TSC2突变)
  • 少突胶质细胞瘤疑似病例,需确认1p/19q联合缺失以指导烷基化化疗选择
  • 考虑参加新药临床试验的患者,需全面检测200基因以匹配入组条件

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,同时分析200个胶质瘤相关基因的全部编码区及关键启动子区域,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)四种变异类型。除200基因外,专门纳入WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类要求的分子标志:MGMT启动子甲基化(预测替莫唑胺敏感性)、染色体7+/10-(定义IDH野生型胶质母细胞瘤4级)、1p/19q联合缺失(少突胶质细胞瘤诊断)、TERT启动子突变(胶质母细胞瘤预后不良标志)、IDH1/IDH2突变(胶质瘤分类核心)、ATRX突变(星形细胞瘤诊断)及EGFR扩增(GBM常见驱动)。检测可明确肿瘤分子亚型、预后分层并匹配靶向/化疗/免疫用药信息。不能检测组织学形态、甲基化以外的表观遗传修饰或非编码区深度结构变异。

检测流程

本检测需送检手术切除的肿瘤组织石蜡贴片(作为肿瘤样本)及配套血液(白细胞作为正常对照)。组织样本由手术或活检获取,血液样本常规采血,无需空腹。患者或家属可在所在医院病理科完成组织切片准备,随后由物流统一寄送至检测中心。部分城市如黔东南支持上门取样服务。样本采集本身无创(血液)或随手术完成(组织),无需额外就医。

准确性说明

本检测采用高通量测序平台,每个基因位点平均测序深度≥500×,确保低频变异不低于5%的突变得以可靠检出。200基因覆盖全部外显子区及关键内含子边界,CNV和融合检测经内部验证灵敏度>95%。阳性结果(如检出IDH突变、1p/19q联合缺失、MGMT甲基化状态)直接用于WHO 2021分子分型,临床决策依据明确。阴性结果(如MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,但仍有部分患者可能从标准Stupp方案中获益,需结合临床综合判断。胚系突变分析(血液对照)可筛出遗传性肿瘤综合征(如Li-Fraumeni、NF1),但本检测样本中0个致病胚系突变提示无明显遗传风险。报告周期约3-4周,复杂病例可能延长。

详细流程

  1. 临床医生评估患者情况,开具检测申请单,确认适应症
  2. 患者或家属联系检测中心或由医院协助,预约送检
  3. 在黔东南合作医院或病理科获取手术组织石蜡切片(5-10张)及外周血5ml
  4. 样本由专业物流冷链运输至检测实验室,签收确认
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析
  6. 质量控制合格后,由分子病理专家审核并出具综合报告
  7. 报告通过电子或纸质方式送达临床医生及患者
  8. 医生根据报告结果(分子分型、用药建议)制定个体化治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在黔东南可协助对接样本送检事宜。
这个检测能发现H3K27M突变吗?儿童胶质瘤适用吗?
本检测覆盖200个基因,包含H3F3A等组蛋白基因,可检出H3K27M突变。根据WHO 2021分类,H3K27M突变是儿童型中线弥漫性胶质瘤的关键标志。本检测适用于儿童及成人胶质瘤患者,但需注意,儿童型胶质瘤的分子分型需结合临床病理综合判读。
我在黔东南,报告里说MSS(微卫星稳定),是不是免疫治疗就没用了?
是的,MSS状态通常提示免疫单药(如PD-1抑制剂)治疗效果较差。脑胶质瘤以MSS为主,这是目前临床共识。不过,一些联合方案(如放疗+替莫唑胺+免疫检查点抑制剂)的临床试验正在进行中。建议您与主治医生讨论是否有入组临床试验的机会,不要自行放弃。
我未来想生育,这个检测结果会影响我的生育规划吗?
本检测主要针对肿瘤组织,胚系突变分析显示0个致病/可能致病变异(如原报告样例),提示无明显遗传性癌症综合征风险。但胶质瘤治疗(如放疗、替莫唑胺)可能影响生育功能。建议在治疗前咨询生殖医学专家评估冻存精子/卵子等选项,分子诊断本身不直接指导生育决策。
这个检测价格7500元,能用医保报销吗?
目前该检测项目为自费项目,暂未纳入国家医保目录。不过,部分商业医疗保险可能覆盖肿瘤基因检测费用。建议您在做检测前,先咨询您的保险公司或单位的人事部门,了解具体的报销政策。我们提供正规发票,可协助您进行理赔申请。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊或高度怀疑脑胶质瘤的患者,不用于健康人群筛查
  • 检测需提供手术组织石蜡切片及配对血液样本,缺一不可
  • 建议在初次手术或活检后尽早送检,以指导后续治疗决策
  • 报告周期约3-4周,临床紧急患者请提前与检测中心沟通加急可能性
  • MGMT启动子甲基化结果仅反映替莫唑胺化疗敏感性,不排除其他治疗选择
  • 检测结果为分子层面辅助诊断,最终临床决策需结合病理、影像及患者整体状况
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

文** 已验证 甲状腺结节

整体服务和保密性都很好,报告解读也很专业。唯一觉得可以改进的是,报告里有些专业术语和基因名称,对于非医学背景的我们来说理解有门槛。虽然附有简要说明,但还是希望有个更通俗的版本或者视频解读,方便我们跟家人沟通。保密做得好,沟通也希望更顺畅。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已关注到用户对报告可读性的需求,目前正在开发面向非专业人士的报告摘要与可视化解读模块,未来将通过加密方式提供,力求在保密前提下让信息更易懂。

2026-06-1026人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我爸胶质母细胞瘤术后,医生推荐做这个200基因检测。报告一周就出来了,很详细,不仅有靶向药和预后信息,还提示了可能的遗传风险。我们拿着报告去北京咨询了专家,专家说报告内容很有价值,帮我们明确了后续治疗方向。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了。

机构回复

感谢您对我们的信任。能为您父亲的治疗决策提供有价值的参考,是我们最大的心愿。报告中关于遗传风险的提示,建议直系亲属也关注相关健康筛查。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-06-0518人觉得有用
阎** 已验证 肝癌家属

对比了好几家,最后选这里是因为看到评价说售后好。果然,从样本寄出到拿到报告,每一步都有短信和微信通知。解读医生不是照本宣科,而是结合我爸爸的年龄和身体状况分析哪种药可能副作用更小,很人性化。

机构回复

感谢您的选择。我们相信个体化的用药建议应该综合考虑患者的整体情况,而不仅仅是基因突变本身。很高兴服务能达到您的预期。

2026-06-0341人觉得有用
史** 已验证 肝癌家属

退换货采样包的处理很高效。第一次寄来的保温箱在运输中有些磕碰,我拍了照片给客服,他们二话没说立刻补发了一套新的,并且同步安排了快递来取走旧的,一点没耽误时间。这种对潜在问题的快速响应,体现了对用户的尊重。

机构回复

非常抱歉首批物料在运输中出现磕碰,同时也十分感谢您的及时反馈和理解!确保物料完好是保证检测质量的第一步,我们对此绝不马虎。感谢您的包容与肯定!

2026-05-1426人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

作为家属,帮忙预约采样时间。他们的预约系统很智能,可以选具体时段,还能更改一次。护士准时到达,全套防护,取样工具都是崭新未拆封的,操作规范让人看着就放心。

机构回复

感谢您的细致观察和好评!规范、准时、可调整是我们对服务的基本要求。使用全新无菌耗材是安全操作的底线,我们一定会坚持。

2026-05-2149人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是为了靶向用药参考做的检测。最想夸的是他们客服的专业度,不光回答流程问题,对于一些初步的病理术语也能简单解释,帮我更好地准备了和医生沟通的问题。整个沟通感觉很平等,没有高高在上或者不耐烦,这让病人家属心里舒服很多。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们的客服团队都经过严格的医学知识培训,就是希望能成为您和医生之间有效的沟通桥梁。能为您的前期准备提供些许帮助,是我们的荣幸。

2026-05-2840人觉得有用

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