黔东南染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果怎么看？如果是高风险怎么办？
- 您好，检测报告会明确给出各项染色体异常的风险评估，分为“低风险”和“高风险”。若结果为低风险，提示胎儿患所筛查疾病的可能性极低。如果提示高风险，仅代表风险增高，需要遵医嘱进一步通过羊水穿刺等产前诊断方法来确诊。
- 我采样之后，大概多久能拿到报告？
- 从实验室收到合格样本开始计算，通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后，您会通过预留的联系方式收到通知，获取电子版或纸质版报告。
- 现在一次性拿不出2425元，你们支持分期付款吗？
- 目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算，这是一个自费项目，无法使用医保。
- 这个检测和羊水穿刺比起来，哪个更好？
- 两者定位不同。本检测是无创、安全的筛查，用于评估风险。羊水穿刺是侵入性的诊断金标准，能确诊。通常流程是：先做本检测进行筛查，若结果为高风险，再通过羊水穿刺来确诊。前者无流产风险，后者有极低风险但诊断明确。
- 这个检测结果的有效期是多久？是不是以后怀孕都能用？
- 您好，本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析，反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性，无法应用于未来的其他妊娠。
用户评价 (6条，均分5.0)
孕早期做的检测，一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久，真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱，这份清净对孕妇的情绪太重要了。
机构回复
谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线，我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净，是我们最大的安慰。
预约时间很灵活，我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多，不用排队，到了就做。空气里有淡淡的香薰，灯光柔和，音乐轻缓，紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。
机构回复
为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流，并精心布置环境，就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
老公坚持要做最全面的检测，说贵点也认了。服务确实不错，预约灵活，周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次，我们把家族里一些情况都问了，解答很专业。钱花得值。
机构回复
感谢您先生和您的信任！为家庭提供专业的遗传咨询支持，帮助您全面了解遗传风险，是我们服务的核心价值之一。祝好孕！
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠，但做完后发现多虑了。报告格式规范，数据详实，还有实验室的资质证书编号，一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了，体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作，确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务，是我们的荣幸。
采样点离家有点远，但环境很温馨，不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区，还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样，整个过程不赶时间，护士也不催，让我慢慢放松下来才操作的，体验很棒。
机构回复
感谢您对服务环境的认可！我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间，让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。
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